FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体Friedreich ataxia是由Frasxin基因功能丧失突变引起的渐进性神经退行性疾病。人Frasxin基因定位于染色体9q13,Frasxin基因编码一个同名的线粒体蛋白。Frasxin组装成
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磷酸化谷氨酸受体1抗体谷氨酸受体是主要的兴奋性神经递质受体在哺乳动物的大脑,在各种正常的神经生理过程的活性。这些受体有多个亚基的异源蛋白复合物
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FITC标记的REPS2蛋白抗体该基因的产物是调节生长因子受体胞吞作用的蛋白复合物的一部分。编码的蛋白质直接与GTPAS-活化蛋白相互作用,其作用于小G蛋白RAR的下游。它的表达可能对受体内化和抑制生长因子信号产生负面影响。编码不同亚型H的
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FITC标记的磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体该基因编码后期促进复合物的亚基。这种复合物是一种E3泛素连接酶,其通过泛素化的蛋白质来调节通过中期到细胞周期的后期部分的进展,这些蛋白质靶向它们降解。[ RefSeq,DEC 2011
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FITC标记的周期素依赖性激酶6抗体由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)家族的成员。CDK家族成员与酿酒酵母cdc28和庞贝裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似,是细胞周期进展的重要调控因子。该激酶是蛋白激酶复合物的催化
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磷酸化发育分化增强因子1抗体该基因编码的ADP-核糖基化因子(ARF)的GTP酶激活蛋白。GTP酶激活活性是由磷脂酰肌醇4,5 -二磷酸(PIP2)刺激,和大朝ARF1、、、小ARF6。该基因可能参与调控。
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FITC标记的磷酸化gp130抗体CD130是许多细胞因子共享的信号转导因子,包括白细胞介素6(IL6)、睫状神经营养因子(CNTF)、白血病抑制因子(LIF)和抑瘤素M(OSM)。该蛋白作为细胞因子受体复合物的一部分发挥作用。这种蛋白的激
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FITC标记的细胞质连接蛋白1抗体似乎是一个中间丝相关蛋白,将内吞囊泡连接到微管。
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FITC标记的ZC3H15蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的桥粒芯糖蛋白1 胞间桥粒连接的组成部分。涉及斑块蛋白和中间丝相互作用介导细胞-细胞粘附。DSG1中的缺陷是掌跖角化型1(SPMK1)的原因(MIM:148700);也被称为纹状跖角化病。手掌和鞋底皮肤增厚,手掌纵向角化过度病变
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