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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体LLGL1是一种与Drosophila肿瘤抑制因子相似的蛋白。蛋白质是细胞骨架网络的一部分，与非肌肉肌球蛋白II重链和在丝氨酸残基上特异性磷酸化该蛋白的激酶有关。LLGL1基因位于17号染色体
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FITC标记的三磷酸腺苷受体P2X5抗体P2X受体家族由配体门控离子通道组成，该离子通道允许响应于细胞外ATP而增加钙进入细胞的渗透性。七个P2X受体，P2X1-P2X7，形成同型或异型通道或两者兼而有之。它们的特征是细胞内的氨基和carb
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FITC标记的超氧化物歧化酶2抗体该基因是铁锰超氧化物歧化酶家族的成员。它编码形成同源四聚体的线粒体蛋白，每个亚基结合一个锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧化物副产物结合，并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因的突变与特发性心肌病（IDC）、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。替代转录剪接变异体
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FITC标记的ISLR2蛋白抗体富含亮氨酸（LRR）的重复序列是20-30个氨基酸基序，形成疏水性/马蹄形褶皱，允许其在紧密堆积的核心内容纳多个亮氨酸残基。所有的LRR重复包含可变片段和高度保守的片段，后者占整个LRR基序的11或12个残基
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FITC标记的细胞角蛋白15抗体由该基因编码的蛋白是角蛋白基因家族的成员。角蛋白是负责上皮细胞结构完整性的中间丝蛋白，分为细胞角蛋白和毛发角蛋白。大多数I型细胞角蛋白由酸性蛋白组成，这些酸性蛋白排列成对异型角蛋白链，并聚集在染色体17q21
产品货号：HZ-1772R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：166 商家询价
FITC标记的GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体转录因子GA结合蛋白（GABP）由Ets相关的GABP-α和GABP-α相关的GABPβ两个亚基组成。GABPα结合到特定的DNA序列，GABPβ存在于B1和B2剪接变
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